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Aminofillina - Scheda informativa: indicazioni, efficacia, modo d'uso, avvertenze, ... Effects of inhaled aminophylline on airway constriction and inflammation in ...

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Il trattamento con teofillina non induce effetti negativi per quanto concerne le capacità di guida e luso di macchine. I livelli ematici terapeuticamente efficaci sono compresi tra 10 e 20 mcgml. La somministrazione di aminofillina a dosi tossiche provoca ipereccitabilità, tachipnea, talvolta convulsioni.

La somministrazione per via endomuscolare va effettuata iniettando il farmaco profondamente, dopo aver accertato che lago non sia accidentalmente penetrato in vena (il prodotto esercita azione irritante locale). Muraki m, wada s, ohno t, hanada s, sawaguchi h, iwanaga t, kume h, tohda y. Ipersensibilità alla lidocaina (per le fiale intramuscolari e le supposte).

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Aminomal (pari a 2 fiale da 240 mg in 10 ml) in 50 ml di una soluzione per infusione che sia compatibile (ad esempio soluzione clorurosodica, glucosata, levulosica). Effects of inhaled aminophylline on airway constriction and inflammation in ovalbumin-sensitized guinea pigs. La velocità di infusione non dovrà superare i 25 mgmin.

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    In questi casi pu essere necessario aumentare il dosaggio di teofillina. La somministrazione di aminofillina a dosi tossiche provoca ipereccitabilità, tachipnea, talvolta convulsioni. Gruppo terapeutico altri farmaci sistemici per i disturbi ostruttivi delle vie respiratorie ed etilendiamina, caratterizzato dalla grande solubilità in ambiente acquoso al contrario della teofillina pura, la cui natura chimica , ne limita notevolmente lidrofilicità, rendendola quindi meno adatta a fini terapeutici , laminofillina espleta un azione terapeutica paragonabile a quella della teofillina, determinando pertanto inattivazione dellenzima fosfodiesterasi con conseguente incremento delle concentrazioni di amp ciclico intracellulare e successiva broncodilatazione. Leffetto di induzione pu persistere per almeno 2 settimane dopo linterruzione del trattamento con prodotti a base di hypericum perforatum. Se si hanno dubbi o quesiti sulluso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico. La fenitoina, altri in caso di fattori che possono influire sulla clearance della teofillina, si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico della teofillina. Attenzione le informazioni contenute in questo sito sono presentate a solo scopo informativo, in nessun caso possono costituire la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Laminofillina fu è un prodotto di combinazione della teofillina con la etilendiamina ed è assai più solubile in acqua della teofillina. Lavoro che cerca di superare i limiti relativi alle variazioni farmacocinetiche associate alla somministrazione di aminofillina per attraverso lintroduzione di device in grado di garantire un rilascio controllato del farmaco. La somministrazione del prodotto deve avvenire con prudenza negli anziani, nei cardiopatici, negli in caso di fattori che possono influire sulla clearance della teofillina, si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli la teofillina non dovrebbe essere somministrata contemporaneamente ad altri preparati xantinici e cautela richiede lassociazione tra teofillina ed , fenitoina, a causa del rischio di un decremento dei livelli plasmatici e di diminuzione dellefficacia terapeutica di di teofillina possono essere diminuite dalla somministrazione contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum.

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